Свидетельство https://sertiki.ru/svidetelstvo-o-gos-registratsii подтверждает соответствие товара санитарным и эпидемиологическим нормам. Документ требуется для ввоза партий из-за рубежа и тиражирования отечественных изделий, подлежащих санитарному контролю.
Перечень продукции, подлежащей государственной регистрации, приведён в п. 1.3 СанПиН 1.2.3685-21. Перед работой с регулятором стоит уточнить код ТН ВЭД и позицию техрегламента ЕАЭС.
Содержание:
Требования к заявителю
Заявителем выступает производитель, импортер либо уполномоченный представитель, зарегистрированный на территории Евразийского экономического союза. Организация готовит комплект сведений о составе и области применения товара, назначает контактное лицо, отвечает за достоверность представленных данных.
Этапы оформления
1. Подготовка файлов: паспорт безопасности, отчёт о токсикологическом исследовании, макет этикетки на русском языке, контракт и инвойс при импорте.
2. Формирование заявления в личном кабинете ФГИС «Сатурн». Система присваивает уникальный номер и предлагает оплатить государственную пошлину.
3. Передача образцов в аккредитованную лабораторию. Эксперты проводят исследования физико-химических, токсикологических, микробиологических показателей.
4. Роспотребнадзор анализирует материалы и протоколы испытаний, запрашивает уточнения либо вносит проект записи в реестр.
5. При положительном решении руководитель управления подписывает свидетельство электронной подписью. Заявитель получает выписку с номером и QR-кодом.
Сроки и расходы
Средняя длительность лабораторных исследований — десять рабочих дней, ведомственная экспертиза заснимает до тридцати. Госпошлина за оформление свидетельства установлена пунктом 44 Налогового кодекса и равна семи тысячам рублей. Цена аналитических работ зависит от типа продукции и перечня показателей, смета формируется лабораторией по запросу.
Частыми причинами отказа служат неполный пакет документов, несоответствие этикетки требованиям техрегламентов, расхождение показателей исследования с установленными нормативами. После устранения замечаний заявитель направляет уточнённую версию заявления с новыми протоколами.
При планировании вывода новой линии товаров на рынок специалисты рекомендуют закладывать в график время на предварительные испытания и сверку рецептуры с предельно допустимыми концентрациями из СанПиН. Подобный шаг минимизирует риск негативного заключения.
Свидетельство выдается без ограничения срока действия, но изменение состава, технологического процесса или области назначения инициирует новую процедуру регистрации. При смене адреса производителя либо импортера в реестре добавляется соответствующая запись через дополнительное заявление.
Электронная форма СГР доступна для проверки в открытом реестре Роспотребнадзора. Публикация обеспечивает возможность таможенного оформления и свободное обращение товара в государствах ЕЭС.
Свидетельство о государственной регистрации (СГР) подтверждает соответствие продукции санитарным нормам Евразийского экономического союза и разрешает выпуск единичной партии либо серийных поставок на территорию ЕАЭС.
Документ выдает Роспотребнадзор на основании Решения Комиссии ТС № 299 и последующих поправок к техническим регламентам.
Когда нужен документ
Обязательность СГР закреплена для косметики, средств гигиены, бытовой химии, продукции контактирующей с пищей, детских товаров первой необходимости, специализированного питания и расфасованной воды.
Регистрацию проходят импортёры, производители внутри Союза, при контрактном производстве — правообладатель товарного знака. Отсутствие свидетельства чревато приостановкой партии на таможне, штрафом по ст. 1443 КоАП и отзывом товара из оборота.
Пакет документов
Участнику процедуры потребуется учредительный комплект, сведения о заявляемой продукции, технические условия или рецептура, макет этикетки, результаты производственного контроля, протоколы аккредитованной лаборатории, договоры на испытания, договор поставки либо экспортный контракт.
При регистрации линейки позиция описывается по принципу однородности: состав, назначение, способ применения и группа потребителей совпадают. Для партий выбирают лабораторный протокол именно из партии, для серий — с образцов текущего выпуска.
Этапы регистрации
Заявитель загружает досье в ФГИС «ФСА», подписывает усиленной электронной подписью и направляет в территориальное управление Роспотребнадзора. Система присваивает входящий номер.
Специалист проверяет комплектность, направляет образ цы в лабораторию либо принимает загруженный протокол, после чего готовит экспертное заключение. При положительном результате руководитель управления утверждает свидетельство, информация уходит в Единый реестр.
Срок административной процедуры — до тридцати рабочих дней, типовая стоимость лабораторных испытаний колеблется от пятнадцати до шестидесяти тысяч рублей, государственная пошлина отсутствует.
При изменении рецептуры, адреса производства, названия продукта оформляется переоформление. Для прекращения действия свидетельства используется процедура аннулирования по заявлению правообладателя либо по решению органов контроля.
Корректно подготовленный комплект, достоверные протоколы и актуальные нормативы исключают задержки и риск отказа, а полученное СГР подтверждает безопасный состав продукции и открывает доступ к рынку ЕАЭС.
